Cis-Resveratrol|CAS 61434-67-1|> 98% HPLC analyse Standard

Cis-Resveratrol|CAS 61434-67-1|> 98% HPLC analyse Standard

Non pwodwi: Resveratrol Cis- (Estanda referans)
Nimewo CAS: 61434-67-1
Aparans: Limyè jòn oswa limyè mawon poud
Karakteristik kle: Segondè fluoresans pwopòsyon sede (260nm)
Voye rechèch

 

Cis-Resveratrol Analytical Referans Creole (API enpurte Marker)

Ki fabrike pa Xi'an Tihealth Biotechnology co, Ltd (R&D Divizyon)

Pi gran pase oswa egal a 98.0% Pite (HPLC) Makè analyse enpurte Verifye RMN & Mass Spectrometry HPLC Kalibrasyon Klas

Xi'an Tihealth Biotechnologiebay klas legal-Cis-Resveratrol ((Z)-Resveratrol)ki fèt klèman kòm yon Estanda Referans Analiz pou Asirans Kalite (QA) ak laboratwa R&D avanse. Pandan ke Trans-resveratrol se molekil byoaktif ke yo chèche nan sektè lonjevite a, li trè enstab. Ekspozisyon ak limyè UV lakòz foto-izomerizasyon rapid nan inaktif byolojik laCis-izomè. Se poutèt sa, byen mezire prezans Cis-Resveratrol se estanda lò absoli pou detèmine degradasyon, estabilite lavi etajè-, ak entegrite fabrikasyon pakèt Trans-Resveratrol komèsyal yo.

Sentèz ak izole izomè-cis-pite ki wo yo se trè difisil akòz nati molekilè tranzitwa yo. Tihealth itilize konvèsyon foto-vize ki te swiv pa Preparative High-Kromatografi Likid Pèfòmans (Prep-HPLC) pou kaptire ak estabilize jeometri cis-. Standardize nan yon pite strik nanPi gran pase oswa egal a 98.0%ak apwovizyone ak done espektral konplè (1H-NMR, 13C{-NMR, LC{-MS), estanda referans Cis{-Resveratrol nou an pèmèt laboratwa fòmilasyon pharmaceutique, ajans tès twazyèm pati yo, ak enstiti rechèch inivèsite inivèsite yo pou bay sèten enstriman chènmatografik ak odit kalibre yo.

 

Fèy Done Teknik (TDS) & Kontwòl analyse
Paramèt analitik Espesifikasyon sib Rezilta (pakèt tipik) Metodoloji
Non chimik IUPAC (Z)-5-[2-(4-hydroxyphenyl)etenyl]benzèn-1,3-diol Verifye Match estriktirèl
Esè (pite) Pi gran pase oswa egal a 98.0% (Klas Kalibrasyon) 98.5% HPLC-UV
Nimewo Rejis CAS 61434-67-1 Konfime -
Fòmil molekilè C14H12O3 Koresponn ak pwofil MW: 228.24 g/mol
Aparans Poud oswa lwil blan rive blan -(depandan Eta a) Konfòme Evalyasyon vizyèl
Solibilite pwofil Soluble nan DMSO, Etanòl, Methanol Konfòme Evalyasyon Solvang
Validasyon spektral 1H-NMR, 13C-NMR, LC-MS bay Spectre Tache Nikleyè sonorite mayetik
Kondisyon Depo Sere nan -20 degre nan fè nwa, kondisyon sèk Konfòme Pwotokòl Estabilite

 

 

 

Pwosesis Izolasyon ak Validasyon Laboratwa

 

Foto kontwòl-Izomerizasyon

Cis-Rèsveratrol raman rive nan kantite enpòtan nan tisi botanik vivan. Pou jenere materyèl referans ki gen gwo -fidelite, ekip R&D nou an ekspoze solisyon ultra-pi trans- resveratrol a longèdonn espesifik radyasyon iltravyolèt (UV) anba paramèt atmosferik inaktif byen kontwole pou pwovoke izomerizasyon foto - jeyometrik.

Fraksyon HPLC preparasyon

Separe izomè cis-ki fèk fòme a ak izomè trans-ki rete a mande anpil presizyon. Nou itilize Kwomatografi Likid Preparasyon High-Pfòmans (Prep-HPLC). Lè yo idantifye tan retansyon diferan yo, famasyen nou yo kolekte epi konsolide fraksyon egzak cis-resveratrol yo.

Verifikasyon espektral konplè (NMR)

Tès pite pou kont li se ensifizan pou estanda kalibrasyon yo. Nou bay konfimasyon estriktirèl absoli pou chak lot. Dokiman analitik nou an gen ladan Spectrometry Mass High-Rezolisyon (HRMS) ansanm ak spectre 1H ak 13C Nikleyè Resonans Mayetik (NMR) pou pwouve irefutabl (Z)-stereochimi molekil la.

 

Aplikasyon pou analyse ak asirans kalite

 

01

Kalibrasyon Enstriman Kwomatografik

Nan fabrikasyon pharmaceutique, fè distenksyon ant izomè trans{0}}aktif ak izomè cis-inaktif la se yon kondisyon regilasyon. Cis-Resveratrol Tihealth aji kòm estanda referans prensipal pou kalibre deteksyon HPLC/UPLC. Li pèmèt teknisyen laboratwa yo trase avèk presizyon tan retansyon yo epi kalkile rapò egzak kontaminasyon yo nan lo komèsyal yo.

02

Degradasyon ak etajè-Odit lavi

Trans-resveratrol se trè vilnerab a degradasyon pandan ankapsulasyon, depo etajè, ak distribisyon. Fòmilatè yo itilize estanda izomè cis-nou an pandan tès estrès akselere (tanperati ak chanm limyè) pou kat trajectoire izomerizasyon an. Done sa yo enpòtan anpil pou bay dat ekspirasyon egzat ak verifye efikasite konfigirasyon anbalaj opak yo.

03

In-Benchmarking Farmakolojik In Vitro

Pandan ke inivèsèl konsidere kòm inaktif konsènan chemen lonjevite (SIRT1), kèk sektè nich R&D mennen ankèt sou konpòtman anti-distenk yo nan izomè cis-sou repons espesifik macrophage (tankou anpèchman NADPH oksidaz). Li sèvi kòm yon kontwòl negatif esansyèl oswa yon referans konparatif nan tès kiltirèl avanse selil-.

04

Deteksyon fwod chèn pwovizyon

Founisè ki ba-niveau souvan kache metòd ekstraksyon ki pa kòrèk (tankou bouyi nan limyè solèy la dirèk) lè yo omisyon done cis-izomè yo sou COA yo. Ame ak estanda referans nou an, ekip QA akizisyon yo ka odit endepandamman chajman k ap vini yo pou detekte matyè premyè ki konpwomèt oswa gravman foto-degrade anvan yo antre nan liy fabrikasyon an.

 

Vize R&D ak sektè tès yo

 

Laboratwa Tès Kontra

Li esansyèl pou ajans endepandan sètifikasyon twazyèm pati yo (tankou NSF oswa Eurofins) pou valide vrè reklamasyon etikèt bio-aktif yo nan sipleman lonjevite komèsyal yo sou mache ouvè a.

Ekip QA nan-Nutraceutical

Fòmasyon chimik yo itilize pou asire ke machin enkapsulasyon, tank melanje, ak pwotokòl esterilizasyon chalè ki wo -yo pa aksidantèlman detwi engredyan aktif trans-resveratrol la.

Enstitisyon akademik ak medikal

Aplike nan depatman byochimik inivèsite k ap fè rechèch sou farmakokinetik, chemen metabolik, ak modèl degradasyon estriktirèl nan stilbenoid natirèl.

Syantis fòmilasyon kosmetik

Yo itilize pou teste foto-estabilite nan-wo fen serom anti-aje. Si fòmilasyon trans-resveratrol la vin mawon akòz ekspoze UV, estanda izomè cis-la ede mezire limit echèk la.

 

Pwovizyon pou laboratwa ak sipò teknik

♦ Dimansyon Miligram nan Gram

Kontrèman ak ekstrè botanik an gwo, estanda referans mande pou mikwo-presizyon. Nou bay Cis-Resveratrol nan konfigirasyon analyse pwepare sòti nan 10mg, 50mg, jiska 1-gram flakon anb presizyon pou operasyon entansif laboratwa.

♦ Done Spectral konplè

Yon estanda se initil san verifikasyon. Chak flakon Resveratrol Cis-Tihealth a akonpaye pa yon pake done vaste, ki gen ladan kwomatogram HPLC verifye, rapò mas HRMS, ak pwofil spektroskopi NMR detaye.

♦ Fwad-Chann livrezon mondyal

Pou anpeche nenpòt degradasyon estriktirèl pandan transpò entènasyonal, estanda referans nou yo anbake anba pwotokòl chèn-frèt sevè (glas sèk oswa anviwònman kontwole -20 degre) pou garanti molekil la rive ak jeyometri li parfètman entak.

 

 

Anbalaj, lojistik ak peman an sekirite

Reliable B2B Supply Chain Solutions

 

Nou bay pharmaceutique -anbalaj aseptik, lojistik mondyal efikas (Ayeryen/Maryè machandiz ak dedouwant ladwàn), ak sekirize milti-metòd peman lajan pou asire transpò transfwontyè san pwoblèm, oksidasyon-gratis-pou patnè akizisyon B2B nou yo.

Pharmaceutical-Grade Extract Aseptic Drum Packaging
1
Global Sea and Air Freight Logistics for Plant Extracts
2
Secure B2B International Payment Methods
3

 

FAQ sou Akizisyon Laboratwa

01. Èske Cis-resveratrol ka fòmile nan sipleman lonjevite?

Non. Cis-resveratrol se byolojik inaktif konsènan aktivasyon SIRT1 ak chemen lonjevite imen. Li se entèdi itilize kòm yon Estanda Referans Analitik pou ede laboratwa fòmilasyon yo idantifye nivo degradasyon ak pwofil enpurte nan pakèt pwodwi Trans-Resveratrol yo.

02. Nan ki solvan mwen ta dwe prepare solisyon stock mwen yo pou kalibrasyon HPLC?

Cis-Resveratrol trè idrosolubl nan solvang òganik. Nou rekòmande pou prepare solisyon stock estanda (egzanp, 10 mM) lè l sèvi avèk segondè -dimethyl Sulfoxide (DMSO) oswa etanòl absoli. Li posede solubilite ekstrèmman pòv nan PBS pi (fosfat-saline tanpon) oswa dlo.

03. Èske gen tras trans-resveratrol nan estanda sa a?

Akòz tandans agresif molekil la retounen nan ekilib, menm izomè cis-ki pirifye anpil ka genyen ti tras (tipikman 1-2%) nan trans-izomè a. COA nou an jisteman detaye egzak pite a ak rapò izomeri chak lot espesifik anbake.

04. Ki kondisyon depo strik yo mande lè livrezon?

Pou kenbe entegrite jeyometrik absoli, flakon yo dwe estoke nan fè nwa a -20 degre (long-tèm) oswa 0-4 degre (kout-tèm). Ekspozisyon nan limyè UV anbyen oswa tanperati chanm ki wo ap akselere tounen-konvèsyon espontane nan trans-izomè a, depafini debaz kalibrasyon an.

05. Kouman pou mwen bay lòd pou kantite mg oswa gram pou laboratwa inivèsite mwen an?

Tihealth sipòte aktivman rechèch akademik mondyal ak inisyativ QA. Ou ka fasilman mande yon quote atravè fòm kontak nou an pou volim laboratwa egzak (10mg, 50mg, 100mg, oswa 1g flakon). Tout anbakman gen ladan SDS konplè ak dokiman spectre analyse.

 

Baj popilè: cis-resveratrol|cas 61434-67-1|> 98% hplc analyse estanda, Lachin cis-resveratrol|cas 61434-67-1|> 98% hplc analyse estanda manifaktirè, founisè, faktori

Voye rechèch